策略制定
副标题

您在中国进行临床试验的主要目的是?

获得上市许可?

支持您产品的全球临床开发?

进行概念验证试验?

您期望的时限是?

您的注册策略选择是?

我们能够为您达到您的目标而做什么?

20180201

 
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  • 进口医疗器械,II类、III类注册    

  • 国产医疗器械,II类、III类注册

  • 国产及进口I类医疗器械备案

  • 医疗器械临床试验

  • 医疗器械临床评价

  • 医疗器械分类界定

  • 医疗器械检测及加急服务

  • 医疗器械生产,经营等咨询服务