您在中国进行临床试验的主要目的是?
获得上市许可?
支持您产品的全球临床开发?
进行概念验证试验?
您期望的时限是?
您的注册策略选择是?
我们能够为您达到您的目标而做什么?
进口医疗器械,II类、III类注册
国产医疗器械,II类、III类注册
国产及进口I类医疗器械备案
医疗器械临床试验
医疗器械临床评价
医疗器械分类界定
医疗器械检测及加急服务
医疗器械生产,经营等咨询服务